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ARCHIVES : 309 fiches

Tri des résultats :

EULEVP : Efficacité et Utilisation du Lévétiracétam En Vie réelle en Pédiatrie - Etude longitudinale sur des enfants traités par lévétiracétam

Responsable(s) : Fourrier-Reglat Annie, Service de Pharmacologie, CIC-P 0005-INSERM U657- Université Bordeaux Segalen
Moore Nicholas, Service de Pharmacologie, CIC-P 0005-INSERM U657- Université Bordeaux Segalen

Version 2
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Résumé (apercu rapide)

139

Mise à jour : 26/10/2017

ARCHIVE

EULEVP : Efficacité et Utilisation du Lévétiracétam En Vie réelle en Pédiatrie - Etude longitudinale sur des enfants traités par lévétiracétam

Responsable(s) : Fourrier-Reglat Annie, Service de Pharmacologie, CIC-P 0005-INSERM U657- Université Bordeaux Segalen
Moore Nicholas, Service de Pharmacologie, CIC-P 0005-INSERM U657- Université Bordeaux Segalen

Objectif principal

Les objectifs de cette étude étaient de décrire les enfants débutant un traitement par lévétiracétam, les modalités de prescription et d’évaluer l’efficacité en situation réelle du lévétiracétam en terme de maintien du traitement par lévétiracétam pendant un an.

Critères d'inclusion

Patient âgé de moins de 16 ans ; Obtention de l'accord du responsable légal de l'enfant ; Patient ayant initié un traitement par lévétiracétam entre le 01/10/2006 et le 31/03/2007 (que le traitement ait été poursuivi ou non), et n’ayant jamais été traité auparavant par lévétiracétam ; Patient pouvant être suivi au cours des 12 mois à venir ; Patient ne participant pas à un essai thérapeutique (loi Huriet-Sérusclat).

Mise à jour : 26/10/2017

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EDITH - Etude transversale sur des patients diabétiques de type 2 : modalités d'éducation lors de l'initiation d'une insulinothérapie en médecine générale

Responsable(s) : Vignal Franck, Sanofi Aventis

Version 1
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Résumé (apercu rapide)

140

Mise à jour : 01/01/2018

ARCHIVE

EDITH - Etude transversale sur des patients diabétiques de type 2 : modalités d'éducation lors de l'initiation d'une insulinothérapie en médecine générale

Responsable(s) : Vignal Franck, Sanofi Aventis

Objectif principal

décrire les effets sur la glycémie à jeun à 1 mois des principales modalités d’éducation des patients diabétiques de type 2 lors de l’instauration d’une insulinothérapie en médecine générale

Critères d'inclusion

homme ou femme, âgé de plus de 18 ans, présentant un diabète de type 2 répondant aux critères de l’HAS, traité par antidiabétiques oraux à dose maximale (ou dose maximale tolérée le cas échéant), ayant nécessité l’adjonction d’une insuline basale initiée depuis au minimum 1 mois et au maximum 6 mois (+ 1 semaine) avant l’inclusion, revus 1 mois après l’initiation à l’insuline, lors d’une visite de routine entrant dans le cadre du suivi de son diabète, acceptant de participer à l’étude après information par le médecin observateur.

Mise à jour : 01/01/2018

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POSTEPI - Etude transversale sur la prise en charge des femmes ménopausées diagnostiquées ostéoporotiques

Responsable(s) : Leclerc-Zwirn Christel, Laboratoire GSK

Version 1
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Résumé (apercu rapide)

141

Mise à jour : 01/01/2018

ARCHIVE

POSTEPI - Etude transversale sur la prise en charge des femmes ménopausées diagnostiquées ostéoporotiques

Responsable(s) : Leclerc-Zwirn Christel, Laboratoire GSK

Objectif principal

Dans le cadre des nouvelles conditions de dépistage et de remboursement des médicaments de l’ostéoporose, décrire le profil des femmes ménopausées ostéoporotiques et traitées depuis moins de 6 mois

Critères d'inclusion

Femmes ménopausées diagnostiquées ostéoporotiques depuis moins de 6 mois par DMO basse (T score total fémoral et/ou moyen rachidien <-2,5) ou sur fracture non liée à un traumatisme majeur ou à un cancer et traitées depuis moins de 6 mois

Mise à jour : 01/01/2018

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EULEV - Etude longitudinale sur des patients ayant initiés un traitement par lévétiracétam : Efficacité et Utilisation du Lévétiracétam En Vie réelle

Responsable(s) : Fourrier-Reglat Annie, Service de Pharmacologie, CIC-P 0005-INSERM U657- Université Bordeaux Segalen
Moore Nicholas, Service de Pharmacologie, CIC-P 0005-INSERM U657- Université Bordeaux Segalen

Version 3
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Résumé (apercu rapide)

142

Mise à jour : 26/10/2017

ARCHIVE

EULEV - Etude longitudinale sur des patients ayant initiés un traitement par lévétiracétam : Efficacité et Utilisation du Lévétiracétam En Vie réelle

Responsable(s) : Fourrier-Reglat Annie, Service de Pharmacologie, CIC-P 0005-INSERM U657- Université Bordeaux Segalen
Moore Nicholas, Service de Pharmacologie, CIC-P 0005-INSERM U657- Université Bordeaux Segalen

Objectif principal

Les objectifs de cette étude étaient de décrire les patients débutant un traitement par le lévétiracétam, les modalités de prescription et d’évaluer l’efficacité en situation réelle du lévétiracétam en terme de maintien du traitement pendant un an.

Critères d'inclusion

Patient ayant initié un traitement par lévétiracétam entre le 01/01/2005 et le 31/08/2005 ou entre le 01/01/2006 et le 31/08/2006 (que le traitement ait été poursuivi ou non), et n’ayant jamais été traité auparavant par lévétiracétam ; Patient acceptant de participer à l’étude ; Patient pouvant être suivi au cours des 12 mois à venir ; Patient ne participant pas à un essai thérapeutique (loi Huriet-Sérusclat).

Mise à jour : 26/10/2017

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EXTRA - Observatoire des manifestations EXTRA-articulaires et de l'uvéite chez les patients présentant une spondylarthropathie et suivis en consultation de rhumatologie

Responsable(s) : Thibout Emmanuel

Version 2
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Résumé (apercu rapide)

143

Mise à jour : 01/01/2020

ARCHIVE

EXTRA - Observatoire des manifestations EXTRA-articulaires et de l'uvéite chez les patients présentant une spondylarthropathie et suivis en consultation de rhumatologie

Responsable(s) : Thibout Emmanuel

Objectif principal

Evaluation de la fréquence des manifestations extra articulaires et plus spécifiquement de l'uvéite chez des patients présentant une spondylarthropathie

Critères d'inclusion

Patients atteints d'une spondylarthropathie

Mise à jour : 01/01/2020

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CALIPSO - Cohorte de patients ayant fait un SCA dans l’année : évaluation en ambulatoire de la valeur pronostique de l’AOMI diagnostiquée par la clinique ou par la mesure de l’IPS

Responsable(s) : Herrmann Marie-Annick, Bristol-Myers Squibb
Schmidely Nathalie, Bristol-Myers Squibb

Version 1
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144

Mise à jour : 01/01/2019

ARCHIVE

CALIPSO - Cohorte de patients ayant fait un SCA dans l’année : évaluation en ambulatoire de la valeur pronostique de l’AOMI diagnostiquée par la clinique ou par la mesure de l’IPS

Responsable(s) : Herrmann Marie-Annick, Bristol-Myers Squibb
Schmidely Nathalie, Bristol-Myers Squibb

Objectif principal

Déterminer la valeur pronostique de AOMI (symptomatique ou asymptomatique) sur la survenue d’événements ischémiques (décès, récidive ischémique myocardique, accident vasculaire cérébral (AVC), revascularisation, rehospitalisation pour événements ischémiques) chez des patients ayant eu un SCA récent.

Critères d'inclusion

Partie Registre : patient H/F adulte, vu en consultation de cardiologie libérale, ayant un antécédent de SCA avec ou sans sus décalage du segment ST dans les 12 derniers mois.
Partie Etude : patients du registre (2 premiers pts consécutifs du registre sans AOMI) + ( 2 premiers patients consécutifs du registre avec AOMI (symptomatique ou asymptomatique) et IPS inférieur à 0.9)

Mise à jour : 01/01/2019

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